Trang chủ / Dịch vụ

Xét nghiệm sàng lọc trước sinh NIPT

XÉT NGHIỆM SÀNG LỌC TRƯỚC SINH

KHÔNG XÂM LẤN NIPT

NIFTY™ là xét nghiệm trước sinh không xâm lấn (NIPT) với độ chính xác cao để sàng lọc các hội chứng lệch bội nhiễm sắc thể (NST), bao gồm trisomy 21, trisomy 18 và trisomy 13, từ tuần thứ 10 trở đi của thai kỳ.

NIFTY™ cho kết quả có độ tin cậy cao hơn các phương pháp sàng lọc truyền thống khác.

NIFTY™ là xét nghiệm duy nhất đạt các chứng chỉ ISO 13485 & CE & ISO 9001 & ISO 15189 & ISO 27001 & CAP  & CLIA

Những thai phụ nào cần được sàng lọc?

Mọi thai phụ cần được tham gia sàng lọc trước sinh để phát hiện sớm những bất thường của thai nhi. Đặc biệt với những thai phụ có tiền sử sau:

  • Người mẹ mang thai khi tuổi vượt quá 33 -35.
  • Tiền sử người mẹ có thai mang các hội chứng hoặc bất thường trước đó.
  • Sẩy thai liên tiếp nhiều lần.
  • Thai nhi có kết quả theo dõi siêu âm cho tỉ lệ cao mắc các hội chứng bất thường nhiễm sắc thể 13, 18, 21.
  • Các trường hợp mang thai từ IVF.
  • Bố mẹ và con cái có mang bất thường nhiễm sắc thể dạng mất đoạn, lặp đoạn hoặc chuyển đoạn.
  • Các trường hợp thai lưu, thai dị dạng hoặc chết lưu không rõ nguyên nhân trước đó.
Dichvu_ADN2

LƯU Ý:  Trước khi thực hiện các xét nghiệm sàng lọc không xâm lấn, bạn phải được bác sĩ hoặc cán bộ y tế có chuyên môn tư vấn để hiểu rõ về các lợi ích, nguy cơ, các phương pháp xét nghiệm, chẩn đoán, điều trị và các vấn y khoa có liên quan khác.

Tính ưu việt của NIFTY™

PHƯƠNG PHÁP CÓ ĐỘ NHẠY CAO

 NIFTY™ có độ nhạy trên 99% và dương tính giả chỉ 0,1% đối với trisomy 21, trisomy 18 và trisomy 13.

KHÔNG TÁC ĐỘNG BÀO THAI

Chỉ cần lấy 7 – 1- ml máu mẹ vào ống chuyên dụng không có bất kỳ tác động nào đến bào thai.

KHẢ NĂNG SÀNG LỌC & PHÂN TÍCH

Trong cùng một lần phân tích NIFTY có thể sàng lọc:  10 loại lệch bội (trisomy 9, 13, 16, 18, 21, 22 và nhiễm sắc thể giới tính) và phát hiện từ 63 đến 84 hội chứngxóa đoạn/lặp đoạn nhiễm sắc thể

XÉT NGHIỆM CÓ ĐỘ CHÍNH XÁC CAO

Mỗi mẫu NIFTY được đọc từ 6 triệu – 25 triệu mang lại độ chính xác cao mà các xét nghiệm khác không đạt được.

PHÂN TÍCH ĐƯỢC NHIỀU TRƯỜNG HỢP

Đối với trường hợp SONG THAI, THỤ TINH ỐNG NGHIỆM, MANG THAI HỘ xét nghiệm NIFTY có thể phát hiện bất thường với NST 13, 18, 21.

AN TOÀN TUYỆT ĐỐI CHO MẸ & BÉ

Hạn chế việc chọc ối giúp đảm bảo an toàn cho mẹ và bé.

BẢNG GIÁ DỊCH VỤ

SÀNG LỌC TRƯỚC SINH KHÔNG XÂM LẤN NIFTY

Dịch Vụ (Thời gian) Lệ Phí
(VND)
NIFTY FOCUS Phát hiện lệch bội 3 nhiễm sắc thể phổ biến: 13, 18, 21 liên quan đến 3 hội chứng bệnh di truyền: PATAU (13), EDWARDS (18), DOWN (21). – Phát hiện lệch bội nhiễm sắc thể giới tính liên quan đến 4 hội chứng: Tuner (XO), hội chứng tam nhiễm (XXX), Klinefelte (XXY), Jacobs (XYY). 5-7 ngày

làm việc

9.000.000
NIFTY 1 NIFTY 1 Phát hiện lệch bội 3 nhiễm sắc thể phổ biến: 13, 18, 21 liên quan đến 3 hội chứng bệnh di truyền: PATAU (13), EDWARDS (18), DOWN (21). – Phát hiện lệch bội nhiễm sắc thể giới tính liên quan đến 4 hội chứng: Tuner (XO), hội chứng tam nhiễm (XXX), Klinefelte (XXY), Jacobs (XYY).Phát hiện lệch bội NST 9, 16, 22- 63 hội chứng vi xóa đoạn /lặp đoạn 5-7 ngày

làm việc

11.000.000
NIFTY PRO Phát hiện lệch bội 3 nhiễm sắc thể phổ biến: 13, 18, 21 liên quan đến 3 hội chứng bệnh di truyền: PATAU (13), EDWARDS (18), DOWN (21). – Phát hiện lệch bội nhiễm sắc thể giới tính liên quan đến 4 hội chứng: Tuner (XO), hội chứng tam nhiễm (XXX), Klinefelte (XXY), Jacobs (XYY) – Phát hiện bất thường số lượng tất cả các nhiễm sắc thể khác – Phát hiện 84 hội chứng vi mất đoạn/ xóa đoạn 5-7 ngày

làm việc

14.500.000
39947371 - family doctor vaccines or injection to baby girl. pediatrician and patient.
08112016vthuy67

Lưu ý :

  • Thời gian trả kết quả tính từ khi phòng Lab nhận được mẫu.
  • Tất cả các xét nghiệm được thực hiện tại Phòng Lab BGI.
  • Người mẹ không trong quá trình vừa ghép tạng và truyền máu.
  • Dịch vụ thu mẫu có thể được thực hiện tại nhà tùy thuộc vào lệ phí xét nghiệm.
  • Tất cả các xét nghiệm NIFTY đều có bảo hiểm.

So Sánh Tỷ Lệ Phát Hiện Các Hội Chứng Bất Thường
Của NIFTY Và Các Phương Pháp Khác

TÊN XÉT NGHIỆM THỜI ĐIỂM XÉT NGHIỆM TỈ LỆ PHÁT HIỆN
NIFTY™ Tuần 10 > 99%
Xét nghiệm tích hợp Tuần 15 < 96%
Xét nghiệm tích hợp huyết thanh Tuần 15 < 88%
Sàng lọc bộ bốn (Quad Screening) Tuần 15 < 81%
Doule test Tuần 10 < 80%
Combined test Tuần 10 < 90%

Các bất thường NST NIFTY sàng lọc

NIFTY
CÁC LỆCH BỘI CHÍNH
  • Trisomy 21 (hội chứng Down)
  • Trisomy 18 (hội chứng Edwards)
  • Trisomy 13 (hội chứng Patau)
CÁC LỆCH BỘI NHIỄM SẮC THỂ GIỚI TÍNH
  •  X (monosomy X, hội chứng Turner)
  • XXX (trisomy X, hội chứng triple X)
  • XXY (hội chứng Klinefelter)
  • XYY (hội chứng Jacob)
CÁC LỆCH BỘI GÂY SẨY THAI PHỔ BIẾN
  • Trisomy 9
  • Trisomy 16
  • Trisomy 22
CÁC HỘI CHỨNG MICRODELETION/ DUPLICATION
  •  Phát hiện đến từ 63 đến 84 hội chứng microdeletion/duplication

Bộ Nifty Pro Phát Hiện 84 Hội Chứng Microdeletion/ Duplication
(Duy Nhất Trên Thế Giới)

Vị trí NST Hội chứng
7q Chromosome 7q deletion
18q Chromosome 18q deletion syndrome
9p Chromosome 9p deletion syndrome
14q11-q22 Chromosome 14q11-q22 deletion syndrome
1p36 Chromosome 1p36 deletion syndrome
6q11-q14 Chromosome 6q11-q14 deletion syndrome
8q12.2-q21.2 Chromosome 8q12.1-q21.2 deletion syndrome
Xq21 Chromosome Xq21 deletion syndrome
1q41-q42 Chromosome 1q41-q42 deletion syndrome
6q24-q25 Chromosome 6q24-q25 deletion syndrome
3q22-q24 Dandy-Walker syndrome
18p Chromosome 18p deletion syndrome
10q26 Chromosome 10q26 deletion syndrome
3pter-p25 Chromosome 3pter-p25 deletion Syndrome
2p12-p11.2 Chromosome 2p12-p11.2 deletion syndrome
5q14.3-q15 Chromosome 5q14.3 deletion syndrome
13q14 Chromosome 13q14 deletion syndrome
10q23 Chromosome 10q22.3-q23.2 deletion syndrome
15q26-qter Levy-Shanske syndrome
15q26-qter Chromosome 15q26-qter deletion syndrome
6pter-p24 Chromosome 6pter-p24 deletion syndrome
2q31 Split-hand/foot malformation 5
Xq27.3-q28 Chromosome Xq27.3-q28 duplication syndrome
2q37.1-q37.3 Holoprosencephaly 6
Xp21 Chromosome Xp21 deletion syndrome
5p Cri du Chat syndrom
11p13-p12 WAGRO syndrome
4q21 Chromosome 4q21 deletion syndrome
17p12-p11.2 Yuan-Harel-Lupski syndrome
22q11 Cat-Eye syndrome
11q23 Jacobsen syndrome
10p14-p13 DiGeorge syndrome 2
8q24.11-q24.13 Langer-Giedion syndrome
2p16.1-p15 Chromosome 2p16.1-p15 deletion syndrome
4q32.1-q32.2 Chromosome 4q32.1-q32.2 triplication syndrome
16p12.2-p11.2 Chromosome 16p12.2-p11.2 deletion syndrome
Xp11.23-p11.22 Chromosome Xp11.23-p11.22 duplication syndrome
2q31.1 Chromosome 2q31.1 duplication syndrome
2q33.1 Chromosome 2q33.1 deletion syndrome
Xq28 Chromosome Xq28 deletion syndrome
22q11.2 Chromosome 22q11.2 duplication syndrome
16pter-p13.3 Chromosome 16p deletion syndrome
Vị trí NST Hội chứng
16p13.3 Chromosome 16p13.3 deletion syndrome
16p12.2-p11.2 Chromosome 16p11.2-p12.2 microduplication syndrome
5q12 Chromosome 5q12 deletion syndrome
1p32-p31 Chromosome 1p32-p31 deletion syndrome
1p31.3 Chromosome 1p31 duplication syndrome
16q22 Chromosome 16q22 deletion syndrome
14q22.1-q22.3 Frias syndrome
15q11 Chromosome 15q11-q13 duplication syndrome
6q27 CHDM (Chordoma)
15q14 Chromosome 15q14 deletion syndrome
17q12 Chromosome 17q12 duplication syndrome
17q12 Chromosome 17q12 deletion syndrome
3q29 Chromosome 3q29 duplication syndrome
3q29 Chromosome 3q29 deletion syndrome
8q22.1 Chromosome 8q22.1 duplication syndrome
8q22.1 Chromosome 8q22.1 deletion syndrome
15q11.2 Prader-Will syndrome
15q11.2 Angelman syndrome
21q22.3 Holoprosencephaly 1
11p13 WAGR syndrome
7q11.23 Williams Beuren syndrome
7q11.23 Chromosome 7q11.23 duplication syndrome
11p11.2 Potocki-Shaffer syndrome
15q26.1 Hernia Congenital Diaphragmatic (HCD)
Xq22.3 Chromosome Xq22.3 telomeric deletion syndrome
4p16.3 Wolf-Hirschhorn syndrome
17q21.31 Chromosome 17q21.31 duplication syndrome
Xp11.3 Chromosome Xp11.3 deletion syndrome
3q13.31 Chromosome 3q13.31 deletion syndrome
8p23.1 Chromosome 8p23.1 deletion syndrome
8p23.1 Chromosome 8p23.1 duplication syndrome
12q14 Chromosome 12q14 microdeletion syndrome
17q23.1-q23.2 Chromosome 17q23.1-q23.2 deletion syndrome
17p11.2 Potocki-Lupski syndrome
17p11.2 Smith-Magenis syndrome
17p13.3 Chromosome 17p13.3 duplication syndrome
17p13.3 Miller-Dieker syndrome
19q13.11 Chromosome 19q13.11 deletion syndrome
2q34-q36 Chromosome 2q35 duplication syndrome
15q25 Chromosome 15q25 deletion syndorme
22q11.2 Chromosome 22q11.2 deletion syndrome
22q11.21 DiGeorge syndrome

Bộ Nifty Phát Hiện 63 Hội Chứng Microdeletion/ Duplication

NST
11q11-q13.3 duplication Syndrome
12q14 microdeletion Syndrome
14q11-q22 deletion Syndrome
15q26 overgrowth Syndrome
16p11.2-p12.2 microdeletion Syndrome
16p11.2-p12.2 microduplication Syndrome
17q21.31 deletion Syndrome
17q21.31 duplication Syndrome
1p36 microdeletion Syndrome
1q21.2 deletion Syndrome
1q21.2 duplication Syndrome
Wilms tumor 1 (WT1)
2q33.1 deletion Syndrome
5q21.1-q31.2 deletion Syndrome
8p23.1 deletion Syndrome
8p23.1 duplication Syndrome
Alpha Thalassemia, Mental Retardation Syndrome
Androgen insensitivity Syndrome(AIS)
AngelmanSyndrome/Prader-Willi Syndrome
Aniridia II & WAGR Syndrome
Bannayan-Riley-Ruvalcaba Syndrome (BRRS)
Branchlootorenal dysplasia Syndrome (BOR)/Melnick-Frazer Syndrome
Microphthalmia Syndrome 6 type, pituitary hypoplasia
Chromosome 10q deletion Syndrome
Chromosome 10q22.3-q23.31 microdeletion Syndrome
Chromosome 18p deletion Syndrome
Chromosome 18q deletion Syndrome
Cornelia de Lange Syndrome(CDLS)
Cowden Syndrome(CD)
X-linked lymphoproliferative Syndrome(XLP)
Dandy-Walker Syndrome(DWS)
distal arthrogryposis 2B type(DA2B)
NST
11q11-q13.3 duplication Syndrome
12q14 microdeletion Syndrome
14q11-q22 deletion Syndrome
15q26 overgrowth Syndrome
16p11.2-p12.2 microdeletion Syndrome
16p11.2-p12.2 microduplication Syndrome
17q21.31 deletion Syndrome
17q21.31 duplication Syndrome
1p36 microdeletion Syndrome
1q21.2 deletion Syndrome
1q21.2 duplication Syndrome
Wilms tumor 1 (WT1)
2q33.1 deletion Syndrome
5q21.1-q31.2 deletion Syndrome
8p23.1 deletion Syndrome
8p23.1 duplication Syndrome
Alpha Thalassemia, Mental Retardation Syndrome
Androgen insensitivity Syndrome(AIS)
AngelmanSyndrome/Prader-Willi Syndrome
Aniridia II & WAGR Syndrome
Bannayan-Riley-Ruvalcaba Syndrome (BRRS)
Branchlootorenal dysplasia Syndrome (BOR)/Melnick-Frazer Syndrome
Microphthalmia Syndrome 6 type, pituitary hypoplasia
Chromosome 10q deletion Syndrome
Chromosome 10q22.3-q23.31 microdeletion Syndrome
Chromosome 18p deletion Syndrome
Chromosome 18q deletion Syndrome
Cornelia de Lange Syndrome(CDLS)
Cowden Syndrome(CD)
X-linked lymphoproliferative Syndrome(XLP)
Dandy-Walker Syndrome(DWS)
distal arthrogryposis 2B type(DA2B)

Liên Hệ Tư Vấn

Để lại thông tin và chúng tôi sẽ liên hệ với bạn trong thời gian sớm nhất.

Xét Nghiệm ADN

HÃY GỌI NGAY CHÚNG TÔI :  0936.37.32.36

  • Tất cả các xét nghiệm ADN được CHÚNG TÔI thực hiện trực tiếp tại phòng LAB tại Hà Nội
  • Trong kết quả xác định ADN ghi rõ kết luận là có hoặc không có quan hệ huyết thống
  • CHÚNG TÔI miễn phí thu mẫu tận nơi trong phạm vi nội thành Hà Nội, TP Hồ Chí Minh,
  • Chúng tôi sẵn sàng tư vấn và hỗ trợ tận tình 24/7

Điểm Thu Mẫu

HÀ NỘI

Tầng 5 Tòa Nhà CT2, Bắc Hà C14,Đường Tố Hữu, Phường Trung Văn, Quận Nam Từ Liêm, Hà Nội.

TP HỒ CHÍ MINH

Lầu 15, toà nhà Lim II, số 62A, đường Cách Mạng Tháng 8, Phường 6, Quận 3, TP Hồ Chí Minh.

Hotline:  0936.37.32.36